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Bienvenue sur le site du GETAID
Fondé en 1983, le groupe d'Etude Thérapeutique des Affections Inflammatoires
du Tube Digestif est une Assossiation Loi 1901 qui regroupe des centres universitaires
français, belges et suisses, spécialisés dans la prise en charge de
la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique. Son but est de mener des
recherches dans ces affections, en particulier dans le domaine des traitements.
Le GETAID initie et conduit des études originales, avec ou sans l’aide de
partenaires de l’industrie pharmaceutique.
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Actualités
L’étude CYSIF se poursuit !
Cette étude a pour but de comparer le traitement par Cyclosporine avec le Rémicade dans des poussées
sévères de rectocolite hémorragique. L’étude sera menée dans tous les centres
français du GETAID ainsi que des centres belges et probablement en Espagne. Elle pourrait s’étendre
à d’autres pays dans le cadre du groupe ECCO. Cette étude est importante, car aujourd’hui,
le choix entre les deux traitements est difficile.
Les premiers résultats de l'étude STORI
pour le mois d'octobre 2008 à l'UEGW.
Cette étude a pour objectif d’identifier un groupe de patient chez lequel
on peut envisager d’interrompre le traitement par Rémicade lorsqu’'il est
donné efficacement depuis au moins un an, en association à un immunosuppresseur.
L'étude a inclus 115 patients recrutés dans vingt centres du GETAID entre mars 2006
et janvier 2008. Tous les patients ont eu à l'inclusion une iléocoloscopie avec mesure du CDEIS
et un dosage de CRP, de calprotectine fécale ainsi que des mesures de l'infliximabémie.
L'étude qui sera présentée en octobre comporte un suivi médian de plus de deux ans
et devrait permettre d'identifier des facteurs prédictifs de rechute ainsi que de réponse en cas
de retraitement.
L'étude METEOR se met en place à l'échelon européen.
Cette étude a pour but d'étudier l'efficacité du Méthotrexate administré
par voie sous-cutanée ou intramusculaire dans la rectocolite hémorragique corticodépendante.
Les inclusions ont débuté en France en octobre 2007 et des centres ont ouvert au travers du
groupe ECCO en Italie. D'autres ouvertures sont prévues en Finlande, Autriche, Israël, Hollande
et Belgique au cours des prochains mois. Il est prévu d'inclure dans cette étude 100 patients.
L'étude PLUG a débuté.
Cette étude a pour but de tester la mise en place d'un bouchon collagène dans les fistules
anopérinéales de la maladie de Crohn. C'est une étude randomisée comparant la
simple observation pendant une période de deux semaines à l'évolution après
mise en place du bouchon collagène. Les patients doivent être en situation stable, peu actifs
avec ou sans traitement anti-TNF ou immunosuppresseur. L'étude a débuté en juin 2008 et
devrait inclure 102 patients.
L'étude de validation d'un index CDEIS avec
la capsule endoscopique de l’intestin grêle devrait bientôt se terminer.
Cette étude a pour but de tester la capsule Given dans l’indication des maladies de Crohn de l’intestin grêle.
L’objectif est de vérifier qu’un index peut être construit, comparable à celui utilisé
pour la coloscopie colique. Vingt quatre centres du GETAID sont impliqués dans ce travail qui testera aussi la
reproductibilité des données obtenues grâce à la capsule.
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Groupe de recherche thérapeutique sur la maladie de Crohn et
la rectocolite hémorragique
