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Groupe de recherche thérapeutique sur la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique

 

La lettre du GETAID

   
 
 

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Fondé en 1983, le groupe d'Etude Thérapeutique des Affections Inflammatoires du Tube Digestif est une Assossiation Loi 1901 qui regroupe des centres universitaires français, belges et suisses, spécialisés dans la prise en charge de la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique. Son but est de mener des recherches dans ces affections, en particulier dans le domaine des traitements.
Le GETAID initie et conduit des études originales, avec ou sans l’aide de partenaires de l’industrie pharmaceutique.




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Actualités



L’étude STORI : résultats définitifs.
Les résultats de l'étude STORI ont été présentés au cours de la DDW 2009 à Chicago. Ils montrent que l'arrêt de l'Infliximab est possible chez certains patients ayant une rémission stable et profonde chez les patients poursuivant un immunosuppresseur classique.


L'étude CYSIF s'achèvera bientôt.
Cette étude a pour but de comparer le traitement par ciclosporine avec l'infliximab dans les poussées sévères de rectocolite hémorragique. L’étude a déjà inclus plus de 80 patients. Les inclusions se font à un rythme régulier. Les résultats devraient être connus dans le courant de l’année 2010.


L'étude RAPID  se termine.
Les inclusions sont pratiquement finies et beaucoup de patients ont terminé le suivi qui est au minimum de deux ans. On devrait disposer des premiers résultats au cours de l'année 2010.


L'étude METEOR se poursuit.
Cette étude a pour but d'étudier l'efficacité du Méthotrexate administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire dans la rectocolite hémorragique corticodépendante. L'étude est en place en France, en Belgique, en Finlande, en Israël, en Autriche et en Hollande. Il est prévu d'inclure dans cette étude 120 patients.


L’étude PLUG avance.
Cette étude a pour but de tester la mise en place d'un bouchon collagène dans les fistules ano-périnéales de la maladie de Crohn. C'est une étude randomisée comparant la simple observation pendant une période de huit semaines à l'évolution après mise en place d'un bouchon collagène. Les patients doivent être en situation stable, peu actifs, avec ou sans traitement anti-TNF ou immuno-suppresseur. Près de 50 malades ont déjà été inclus sur les 102 prévus.

 









 

Mise à jour le 14 décembre 2009
 
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